No presente trabalho são reportadas as sínteses, caracterizações e investigações das atividades catalíticas de lauratos lamelares de cobre(II), manganês(II), lantânio(III) e níquel(II) nas reações de esterificação metílica e etílica do ácido láurico. Nas reações de esterificação metílica, conversões entre 80 e 90% foram observadas para todos os catalisadores, ao passo que, para a esterificação etílica, somente o laurato de manganês mostrou atividade catalítica razoável, com conversões próximas de 75%. Reações de reuso dos lauratos de cobre e lantânio em três ciclos de reação foram investigadas; nelas, ambos os catalisadores preservaram a sua estrutura e mantiveram a atividade catalítica próxima daquela observada para o primeiro ciclo de reação.

In this work we report the synthesis, characterization and investigation of the catalytic activity of layered copper(II), manganese(II), lanthanum(III) and nickel(II) laurates in the methyl and ethyl esterification reactions of lauric acid. In the methyl esterification, conversions between 80 and 90% were observed for all catalysts, while for the ethyl esterification only manganese laurate showed reasonable catalytic activity, with conversions close to 75%. Reuse of copper and lanthanum laurates in three cycles of reaction was also investigated and both catalysts preserved the structure and retained catalytic activity close to that observed for the first reaction cycle.

Espécies aniônicas absorvedoras de radiação ultravioleta (UV) (4-metoxibenzoato, N-acetilantranilato, 4-metoxicinamato e 4,4'-diamino-2,2'-estilbenodissulfonato) foram intercaladas em hidroxinitrato de zinco pelo método de co-precipitação ou reação de troca aniônica topotática. A intercalação foi confirmada por difratometria de raios X de pó (XRPD), espectroscopia na região do infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), análise térmica (TGA/DTA), microscopia eletrônica de varredura (SEM), difração de elétrons em área selecionada (SAED), análise elementar e espectroscopia eletrônica na região do ultravioleta-visível (UV-Vis). Na reação de co-precipitação uma intercalação completa foi observada, enquanto na reação de troca aniônica os íons nitrato só foram parcialmente substituídos pelos ânions orgânicos. Após a intercalação, a capacidade de absorção de radiação UV foi similar à dos sais e ácidos sólidos, sendo o efeito atribuído ao confinamento das espécies aniônicas na galeria bidimensional da matriz hospedeira. Essa observação abre novas oportunidades para o uso de matrizes lamelares alternativas para a imobilização de ânions, na formulação de protetores solares

Anionic ultraviolet (UV) ray absorbers (4-methoxybenzoate, N-acetylanthranilate, 4-methoxycinnamate and 4,4'-diamino-2,2'-stilbenedisulfonate) were intercalated into zinc hydroxide nitrate, either by direct alkaline co-precipitation or topotactic exchange reactions. The intercalation was confirmed by X-ray powder diffractometry (XRPD), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), thermal analysis (TGA/DTA), scanning electron microscopy (SEM), selected area electron diffraction (SAED), elemental analysis and ultraviolet visible (UV-Vis) spectroscopy. In the co-precipitation reactions full intercalation was achieved, while during the exchange reactions nitrate anions were not completely replaced by the organic anions. After the intercalation, the UV absorption capacity was similar to that of the solid salts and acids, the effect being attributed to the confinement of the anionic species in the host two-dimensional gallery. This observation opens new opportunities for the use of organic anions immobilized in alternative layered matrixes for the formulation of sunscreens.

Well-ordered kaolinite from the Brazilian Amazon Region (State of Pará) was initially reacted at 60 °C with a water dimethylsulfoxide mixture. After washing and characterisation, the resulting material was washed several times with methanol and in the final step with water. The water molecules displace the previously dimethylsulfoxide intercalated molecules and two different hydrated kaolinites were obtained. An unstable phase characterized by an interplanar basal distance of 0,996 nm that after drying collapse to the stable 0,844 nm hydrated kaolinite. The dehydration of the sample to disordered kaolinite was accompanied by Powder X-ray Diffractometry, thermal analysis (simultaneous TG and DSC) and FTIR spectroscopy.